Bez. für benigne u. maligne Tumoren im Retroperitonealraum, die in primäre u. sekundäre Tumoren unterteilt werden.
E: retroperitoneal tumors.

Primär retroperitoneale Tumoren

Abk.: PRT
Tumoren großer histologischer Vielfalt, die sich autochthon aus Relikten von Primordialgeweben im Retroperitonealraum entwickeln. Die PRT mesenchymalen u. epithelialen Ursprungs zeigen einen Häufigkeitsgipfel um das 5. Ljz., diejenigen neurogenen u. teratoiden Ursprungs kommen vorwiegend im Kindes- u. Jugendalter vor. 85% aller PRT befallen den Harntrakt.

Diagnose (u. Verlaufskontrolle): Sonographie; perkutane, sonographisch gesteuerte Feinnadelpunktion; Computer-, Kernspintomographie.

Therapie: je nach Tumor Exzision, Strahlentherapie, Chemotherapie (bei malignem Lymphom).

Sekundär retroperitoneale Tumoren

Bez. für nichtautochthone, lediglich topographisch »retroperitoneal« gelegene Tumoren: Metastasen (Prostata, Urothel, Kolon, Magen, Ovar, Uterus, Mamma); Organtumoren der Nebennieren, des Urogenitaltraktes, lymphoproliferative Systemerkrankungen (s.u. dem jeweiligen Stichwort).