Das Chondroblastom (Codman-Tumor) ist wie das Chondromyxoidfibrom ein seltener, gutartiger Knorpeltumor, der sich aus undifferenzierten Chondroblasten in den wachsenden Epiphysenfugen langer Röhrenknochen (besonders Tibia, Femur und Humerus) entwickelt und meist im 2. Lebensjahrzehnt auftritt. Neben undifferenzierten Chondroblasten sind große mehrkernige osteoklastäre Riesenzellen und eine unreife chondroide Matrix charakteristisch. Auch dieser osteolytische Knorpeltumor kann sehr groß werden, verkalken und zu Spontanfrakturen führen. Der morphologische Aspekt der zelldichten, unreifen Knorpelzellen und des unreifen Knorpels sowie die gelegentliche Osteoidbildung kann morphologisch ein Chondro- oder Osteosarkom vortäuschen. Der primär gutartige Tumor kann rezidivieren, gelegentlich wird eine maligne Entartung beobachtet (malignes Chondroblastom).